به گزارش بازی اندروید، تعدادی از پژوهشگران با همکاری پژوهشگران ایرانی ماده ای زیستی تزریقی برای انتقال داروی شیمی درمانی جهت درمان ملانوما موضعی (نوعی سرطان پوست) تولید کرده اند.
به گزارش بازی اندروید به نقل از مهر، مواد زیستی رقیق کننده برشی تزریقی (STBs) به علت تحویل کارآمد و موضعی سلول ها و همینطور مولکول های مختلف از عامل های رشد گرفته تا داروها، توجه محققان را به خود جلب کرده اند. مواد زیستی رقیق کننده برشی (STBs) دارای خصوصیت های مکانیکی منحصر به فردی هستند به صورتی که ویسکوزیته آنها تحت تنش برشی کاسته می شود و مدول آنها بعد از تزریق به مقدار اولیه خود باز می گردد. اخیراً، STB های مبتنی بر برهم کنش الکترواستاتیک، همچون نانوکامپوزیت های ژلاتین/LAPONITE، از راه یک فرایند مونتاژ ساده توسعه یافته اند و خواص رقیق کنندگی برشی و قابلیت تزریق فوق العاده ای دارند. با این وجود قابلیت ترکیبات مختلف ژلاتین و LAPONITE برای تعدیل انتقال دوکسوروبیسین (DOX- داروی شیمی درمانی) در مقادیر مختلف pH برای افزایش اثربخشی درمان موضعی سرطان پوست هنوز نامشخص است. به صورت دقیق تر دوکسوروبیسین برای درمان خیلی از انواع سرطان ها استفاده می شود. دوکسوروبیسین نوعی داروی شیمی درمانی است که آنتراسیکلین هم نامیده می شود. این دارو، با مسدود کردن آنزیمی به نام توپو ایزومراز ۲، رشد سلول های سرطانی را کند یا متوقف می کند. در همین راستا تعدادی از پژوهشگران با همکاری علی خادم حسینی و صمد احدیان STBهای تزریقی را با استفاده از ژلاتین و LAPONITE جهت بررسی تاثیر نسبت آن بر خصوصیت های مکانیکی، ظرفیت انتشار DOX در واکنش به مقادیر مختلف pH و میزان سمیت سلولی نسبت به ملانوم بدخیم ابداع کردند. تحلیل و بررسی پروفایل انتشار ترکیبات مختلف STB های بارگذاری شده با DOX تحت شرایط pH مختلف نشان داد که مقادیر کمتر LAPONITE (6NC25) منجر به واکنش pH بالاتری می شود که قادر به دستیابی به انتشار موضعی، کنترل شده و پایدار DOX در یک محیط ریز تومور اسیدی است. همینطور تحلیل و بررسی تحویل DOX در شرایط آزمایشگاهی و تست روی موجود زنده نشان داد که 6NC25 بارگذاری شده با DOX می تواند به صورت مؤثر تومورهای بدخیم زیر جلدی را از راه مرگ سلولی و محدودیت رشد ناشی از DOX مورد هدف قرار دهد.
منبع: بازی اندروید
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب