بازی اندروید: یک ژن درمانی اصلاح آر ان ای ابداع شده که محرک اصلی بیماریهای چشمی شایع میان سالمندان و افراد دیابتی را خاموش می کند.
به گزارش بازی اندروید به نقل از نیواطلس، پژوهشگران مدعی شده اند این تکنیک نوین جایگزینی برای تزریق های مداوم دارو بطور مستقیم به چشم بیماران است. «رتینوپاتی دیابتی» (Diabetic retinopathy) یکی از چالش های پیش روی افراد دچار دیابت است که خطر از بین بردن بینایی را همراه دارد. یکی از درمان های موثر آن تزریق مداوم دارو به چشم است تا بینایی تثبیت شود و ارتقا یابد. تزریق های چشمی همین طور برای دژنراسیون ماکولا(AMD) در رابطه با سالمندی نیز به کار می رود. حالا تعدادی از محققان مرکز تحقیقات چشم استرالیا(CERA) و دانشگاه ملبورن یک ژن درمانی جدید ابداع نموده اند که جایگزین این تزریق می شود. در بیماران رتینوپاتی دیابتی و AMD بدن بیش از اندازه پروتئینی به نام VEGF تولید می کند که سبب می شود رگ های خونی در چشم مایع و خون نشت بدهند. همین مورد به تورم شبکیه منجر می شود. مقدار زیاد VEGF همین طور احتمالاً سبب می شود رگ های خونی به گونه ای غیر طبیعی رشد کنند و همین مورد به چشم لطمه می زند. داروهای آنتی VEGF تولید پروتئین را مسدود می کنند و می توانند بینایی را بهبود بخشند. هم اکنون باید آنها را بطور مستقیم به چشم تزریق کرد. محققان نخست از ابزار اصلاح آر ان ای به نام کریسپر-CAS۱۳ برای سرکوب کردن VEGF در موش ها و سلول های شبکیه انسانی برگرفته از سلول های بنیادی استفاده کردند. این تکنیک از ویروس های اصلاح شده یا فناوری های دیگر برای انتقال ژن های درمانی به منبع بیماری کمک می نماید. سیستم کریسپر-CAS۱۳ نیز توانایی ایجاد تداخل با پروتئین تولید کننده آر ان ای را دارد. ژن درمانی پژوهشگران با بهره گیری از یک ویروس در رابطه با آدنو (AAV) به عنوان یک سیستم انتقال، توالی RNA پیامرسان (mRNA) را هدف قرار داد که به سلول ها دستور می دهد VEGF تولید کنند. به کار گیری این درمان روی سلول های شبکیه انسان بطور قابل توجهی تولید VEGF را کم کرد و در مدلهای موش، پیشرفت بیماری را کاست.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب